Հիրոսիմայի համալսարանի գիտնականները բրոկկոլիի և այլ կաղամբի մեջ նոր միացություն են հայտնաբերել, որը կարող է օգնել պայքարել քաղցկեղի որոշ տեսակների դեմ:
DIM-ը կամ 3,3'-դիինդոլիլմեթանը առաջացնում է վերահսկվող բջիջների մահ և բջջային բաղադրիչների վերամշակում տրոհման խմորիչում: Դեռևս հայտնի չէ, թե արդյոք DIM-ով առաջացած վնասների մեխանիզմը պահպանվում է մարդկանց մոտ:
«Մենք պարզեցինք, որ DIM քիմիական միացությունն առաջացնում է նոր կենսաբանական ակտիվություն, որը վնասում է տրոհման խմորիչի միջուկային թաղանթները», - ասում է Ուենոն՝ Հիրոսիմայի Առողջ ծերացման հետազոտական կենտրոնի օգնական պրոֆեսոր Հիրոսիմայի Համալսարանի ինտեգրված կենսաբանական գիտությունների բարձրագույն դպրոցի:
«Միջուկային թաղանթների ամբողջականությունը կարևոր է մարդու առողջության համար», - ասում է Ուենոն: «Մուտացիաները, որոնք առաջացնում են միջուկային մեմբրանի թերություններ, արագացնում են ծերացումը։ Միջուկային թաղանթները նույնպես պատռվում և վերականգնվում են քաղցկեղի բջիջների միգրացիայի ժամանակ»:
Բջջի վերականգնման գործընթացի մի մասը կոչվում է աուտոֆագիա կամ «ինքնաուտում»: Սա բջջային բաղադրիչների քայքայման ուղին է, որի ընթացքում բջիջը կսպառի իր ներքին մասերը՝ էներգիան խնայելու և կյանքի գործընթացները օպտիմալացնելու համար:
Ուենոն նաև նշել է, որ աուտոֆագիան կապված է ինչպես ծերացման, այնպես էլ տարիքային հիվանդությունների հետ: Եթե բջիջը թերի է, ապա այն մահանում է ծրագրավորված մահվան գործընթացի արդյունքում, որը կոչվում է ապոպտոզ: Քաղցկեղի շատ ցիտոտոքսիկ դեղամիջոցներ գործում են՝ հրահրելով ապոպտոզ, ուստի այս գործընթացը վերահսկելու հնարավորությունը կարող է օգնել պահպանել և բարելավել մարդու առողջությունը, ասում է Ուենոն:
«Մեր արդյունքները ցույց են տալիս, որ միջուկային ծրարը կարող է լինել DIM-ի առաջին թիրախներից մեկը», - ասում է հեղինակ Փարվանե Էմամին, Հիրոսիմայի համալսարանի Համալսարանական կյանքի գիտությունների բարձրագույն դպրոցի ասպիրանտ:
Այս եզրակացությունը հիմնված է գերմանական հետազոտական թիմի նախորդ զեկույցի վրա, որը պարզել է, որ DIM-ի բարձր կոնցենտրացիաները մեծացնում են տրոհվող խմորիչի կյանքի տևողությունը:
Կարող է հակասական թվալ, որ ապոպտոզ հրահրող միացությունը կարող է մեծացնել օրգանիզմի կյանքի տևողությունը, սակայն Էմամին բացատրեց, որ DIM-ն այս վարքագիծը դրդում է միայն էքսպոնենցիալ բաժանվող բջիջներում, օրինակ՝ քաղցկեղի բջիջներում: Եթե նրանք մահանան, ապա օրգանիզմը կարող է ավելի երկար ապրել։
«Մարդկանց վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ DIM-ը պոտենցիալ հակաքաղցկեղային դեղամիջոց է, որը գործում է տարբեր տեսակի քաղցկեղի, ներառյալ կրծքագեղձի, շագանակագեղձի, ստամոքսի և ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի ապոպտոզի առաջացման միջոցով», - ասաց Ուենոն:
«Հետազոտությունները ցույց են տալիս նաև, որ DIM-ը քաղցկեղային բջիջներում աուտոֆագիա է առաջացնում: Այնուամենայնիվ, աուտոֆագիայի ազդեցությունը ուռուցքի ձևավորման և առաջընթացի վրա լիովին հասկանալի չէ: Ապոպտոզի և աուտոֆագիայի մեխանիզմը հասկանալը, օգտագործելով DIM-ը տրոհման խմորիչում, կարող է օգտակար լինել մարդու քաղցկեղի և երկարակեցության մեխանիզմների ուսումնասիրության համար»:
Հետազոտողները կշարունակեն ուսումնասիրել DIM-ի դերը տրոհման խմորիչի մեջ:
«Մենք ցանկանում ենք հասկանալ, թե ինչպես է DIM-ը վնասում տրոհման խմորիչի միջուկային թաղանթները, ինչը կարող է հանգեցնել քաղցկեղի բջիջները սպանող առաջին կարգի դեղամիջոցի ստեղծմանը», - ասաց Էմամին:
«Մենք նաև ցանկանում ենք հասկանալ մեխանիզմը, թե ինչպես է DIM-ն առաջացնում աուտոֆագիա տրոհման խմորիչների մեջ, ինչը կարող է նպաստել մարդու կյանքի տևողությունը մեծացնելուն»: